初步检查结果如同雪片般飞来，林寻我的速记本上又添了密密麻麻的新内容。
血常规提示重度贫血，血小板计数极低；
生化全项显示肝肾功能有不同程度损伤；
腹部超声未见明显梗阻，但提示肠系膜淋巴结肿大；
胸部ct则显示双肺弥漫性间质性改变，这解释了患儿的呼吸困难。
“ai启明，分析现有数据，重点排查血液系统疾病及特殊感染。”
林寻我在心中默念。
【ai启明】：血液系统疾病模型分析：白血病可能性35，再生障碍性贫血可能性28，噬血细胞综合征可能性22。
特殊感染模型分析：eb病毒、巨细胞病毒感染指标阴性。
寄生虫抗体筛查阴性。未发现明确地方病特征。
【ai启明】：结合患儿全身多系统受累表现，免疫功能紊乱相关疾病评分升高。
建议进行骨髓穿刺检查及免疫功能全套评估。
“骨髓穿刺是必须的，但结果需要时间。”
我林寻眉头紧锁，
“孩子现在情况危急，不能等。
ai启明，基于现有数据，能否给出一个初步的支持治疗方案？”
【ai启明】：正在生成支持治疗方案……方案生成完毕。
建议：1 立即予以输血、血小板支持，纠正贫血及凝血功能异常。
2 静脉补液，纠正电解质紊乱，保护肝肾功能。
3 广谱抗生素经验性应用，覆盖常见细菌感染。
4 考虑到免疫功能紊乱可能性大，可谨慎使用免疫调节剂辅助治疗，密切监测免疫指标及感染征象。
林寻我看着ai给出的方案，结合自己的临床判断，迅速做出了决定：
“就按这个方案来！输血、补液、上抗生素……
另外，启动免疫调节机，采用低剂量方案辅助治疗，密切监测患儿反应。”
治疗方案迅速得到执行。
输血后，患儿苍白的小脸似乎恢复了一丝血色，呼吸也平稳了一些。
免疫调节机发出低低的嗡鸣声，连接着患儿的电极片闪烁着微弱的光芒。
林寻我守在床边，目光一刻不离地盯着监护仪上跳动的数字，
手中的速记本也没闲着，记录着每一个细微的变化。
时间一分一秒过去，治疗进行到一半，患儿的生命体征暂时趋于稳定。
林寻我稍稍松了口气，正准备联系病理科询问骨髓穿刺的安排，
脑海中【ai启明】的警报声突然响起。
【ai启明】：警告！
检测到患儿血液样本中存在异常病毒核酸序列！
正在进行序列比对……比对失败！
未在现有病毒数据库中找到匹配序列！
【ai启明】：启动病毒变异分析模块……
分析结果：该病毒基因序列与已知的xx病毒（一种罕见的呼吸道病毒）有60同源性，
但关键基因片段存在多处突变，疑似正在发生快速变异！
林寻我的心猛地一沉，握着速记笔的手微微一顿。
罕见病毒！还在变异！
这完全超出了之前的预料。
我立刻调出ai分析的病毒基因图谱，复杂的碱基序列在他眼前展开。
凭借速记能力，我迅速将关键的突变位点记了下来。
“难怪常规的抗病毒药物和抗生素效果不明显，血常规和生化指标也解释不了所有症状……”
林寻我喃喃自语，
“这孩子体内，竟然有一个正在变异的‘不速之客’！”
这个发现让之前的治疗方案瞬间变得不那么确定了。
免疫调节机还能继续用吗？
它会刺激病毒变异加速，还是能帮助机体抵抗病毒？
现有的广谱抗生素对这种未知病毒显然无效。
林寻我立刻拿起手机，拨通了花瑶的电话：
“花瑶，我是林寻，儿科12床那个山区来的孩子，情况有新变化，你马上过来一趟！”
挂了电话，我又迅速联系了张宇：
“张宇，紧急求助！
帮我调用咱们‘ai医生’系统里所有关于病毒变异和未知病毒感染的数据库，
特别是结合儿童病例的，我需要你用最快的速度进行深度挖掘和分析！
我把一段病毒基因序列发给你！”
放下手机，林寻我看着病床上依旧虚弱的孩子，眼神变得愈发凝重。
本以为已经找到方向的治疗，因为这个突变病毒的出现，再次陷入了迷雾。
而这个正在变异的罕见病毒，无疑像一颗定时炸弹，
让本就危急的病情更加扑朔迷离。
我必须和时间赛跑，在病毒造成更严重的破坏之前，找到破解之法。
我的速记本上，又添上了新的、加粗的关键词：
“罕见病毒！变异中！”